newbio NB008 Test de syphilis TPHA (200 pcs.)
05.11.2021
newbio NB012 Test de syphilis RPR 100 pcs.
05.11.2021
newbio NB009 Test de syphilis TPHA (1’000 pcs.)
CHF 382.50 (excl. TVA)
1000 pièces – newbio TPHA est un test d’agglutination passive de particules pour la détection qualitative des anticorps IgG et IgM anti-Treponema pallidum dans le sérum humain ou le plasma EDTA et pour la détermination du titre des échantillons.
Description
newbio TPHA est un test d’agglutination passive de particules pour la détection qualitative des anticorps IgG et IgM anti-Treponema pallidum dans le sérum humain, le plasma EDTA ou le liquide céphalo-rachidien (LCR) et pour la détermination du titre des échantillons.
newbio TPHA 1000 Kit de test
- N° de produit : NB009
- Quantité : 1’000 tests
- Stabilité : 18-24 mois à 2-8°C
- Certifié IVDR, CH REP disponible
Description
- Test d’hémagglutination pour la syphilis
- Antigène natif et érythrocytes de volaille (aviaire)
- Tous les réactifs sont prêts à être utilisés.
- Cellules de test TPHA
- Cellules de contrôle TPHA
- Diluant TPHA
- Contrôle négatif TPHA
- Contrôle positif TPHA
- Protocole simple : 1 x 45 min d’incubation
- incl. Instructions d’utilisation
- Ne nécessite que 10 µL d’échantillon
- Sérum, EDTA Plasma, LCR
Spécificité Une étude portant sur 1248 échantillons de plasma EDTA négatifs pour la syphilis a donné une spécificité de 99,92 % (intervalle de confiance à 95 % : 99,55-100,0 %) Sensibilité Une étude portant sur 205 échantillons positifs pour la syphilis (48 plasma EDTA et 157 sérums) a donné une sensibilité de 100 % (intervalle de confiance à 95 % : 98,22-100,0 %). Limite de détection NewBio TPHA a une limite de détection attendue de ≤0,1 UI/mL par rapport au « WHO 1st IS for human syphilitic plasma IgG » NIBSC code : 05/122.
Le principe du test TPHA
newbio TPHA utilise des érythrocytes aviaires recouverts d’antigènes extraits de T. pallidum (souche Nichols). Les anticorps spécifiques présents dans un échantillon de plasma ou de sérum se lient à ces antigènes lorsque l’échantillon est incubé avec les particules. Les particules s’agglutinent alors, se déposent et forment un motif caractéristique dans le puits de test. Les réactions non spécifiques sont éliminées par l’utilisation d’absorbants. Le dosage est effectué et évalué manuellement.
Caractéristiques essentielles
- Qualité assurée – 25 ans d’expérience
- Réactifs liquides stables et prêts à l’emploi
- 18-24 mois Durée de conservation à 2-8° C
- Protocoles qualitatifs et semi-quantitatifs
- Les résultats sont disponibles en 45 minutes
- Lecture manuelle (tests automatiques disponibles sur demande)
- Certification IVDR disponible, CH Rep disponible
- Tailles de kit pratiques, chacune incluant
Contrôles positifs et négatifs
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