DesiCoach Händedesinfektions-Training je 75ml
14.10.2021
newbio NB009 Syphilis-Test TPHA (1’000 Stk.)
05.11.2021
newbio NB008 Syphilis-Test TPHA 200 Stk.
CHF 102.00 (exkl. MwSt.)
Beschreibung
newbio TPHA ist ein passiver Partikelagglutinationstest für den qualitativen Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen Treponema pallidum in humanem Serum oder EDTA-Plasma und zur Bestimmung des Titerwerts der Proben.
newbio TPHA 200 Test-Kit
- Produkt Nr: NB008
- Menge: 200 Tests
- Stabilität: 18-24 Monate bei 2-8°C
- IVDR zertifiziert, CH REP vorhanden
Beschreibung
- Hämagglutinationstest für Syphilis
- Natives Antigen und Geflügel-Erythrozyten (aviär)
- Alle Reagenzien sind gebrauchsfertig.
- TPHA Testzellen
- TPHA Kontrollzellen
- TPHA Verdünnungsmittel
- TPHA Negativkontrolle
- TPHA Positiv-Kontrolle
- Einfaches Protokoll: 1 x 45 min Inkubation
- inkl. Bedienungsanleitung
- Erfordert nur 10 µL Probematerial
Spezifität
Eine Studie mit 1248 Syphilis-negativen EDTA-Plasmaproben ergab eine Spezifität von 99,92% (95% Konfidenzintervall 99,55-100,0%)
Sensitivität
Eine Studie mit 205 Syphilis-positiven Proben (48 EDTA-Plasma und 157 Serum) ergab eine Empfindlichkeit von 100 % (95 % Konfidenzintervall 98,22-100,0 %).
Nachweisgrenze
NewBio TPHA hat eine erwartete Nachweisgrenze von ≤0,1 IU/mL gegenüber dem „WHO 1st IS for human syphilitic plasma IgG“ NIBSC code: 05/122.
Dokumente
Das Prinzip des TPHA-Tests
newbio TPHA ist ein passiver Partikelagglutinationstest für den qualitativen Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen Treponema pallidum in humanem Serum oder EDTA-Plasma und zur Bestimmung des Titerwerts der Proben.
newbio TPHA verwendet aviäre Erythrozyten, die mit extrahierten Antigenen von T. pallidum (Nichols-Stamm) beschichtet sind. Spezifische Antikörper, die in einer Plasma- oder Serumprobe vorhanden sind, binden an diese Antigene, wenn die Probe mit den Partikeln inkubiert wird. Dadurch agglutinieren die Partikel, setzen sich ab und bilden ein charakteristisches Muster in der Testvertiefung.
Unspezifische Reaktionen werden durch den Einsatz von Absorptionsmitteln eliminiert. Der Assay wird manuell durchgeführt und ausgewertet.
Wesentliche Merkmale
- Gesicherte Qualität – 25 Jahre Erfahrung
- Gebrauchsfertige, stabile Flüssigreagenzien
- 18-24 Monate Haltbarkeitsdauer bei 2-8° C
- Qualitative und semi-quantitative Protokolle
- Ergebnisse sind in 45 Minuten verfügbar
- Manuelle Ablesung (automatische Tests auf Anfrage verfügbar)
- IVDR Zertifizierung vorhanden, CH Rep vorhanden
- Praktische Kitgrößen, jeweils inkl. Positiv- und Negativkontrollen
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